[el]

W dziale Pomocy zniknęła mi opcja: Nowy temat, więc wklejam tutaj, a duszki PS proszę o przekierowanie tematu.

To jest ANIA. Popatrz Jej w oczy i poklikaj w tę petytcję. Dużo możesz!

https://www.facebook.com/...&type=1&theater

http://www.petycje.pl/pet...petycjeid=10449
Pan Minister Zdrowia właśnie odmówił refundowania leczenia mojej córeczki Ani - dziś otrzymaliśmy decyzję w tej sprawie.
Leczenie SOLIRISEM jest dostępne dla dzieci w Rosji, Słowacji, Czechach, Turcji, Francji, Anglii, Niemczech i większości innych krajów europejskich. Czy fakt że Ania urodziła się w Polsce ma ją skazać na cierpienie, życie w szpitalu ( prawie 6 lat z 12 gdyby zliczyć wszystkie dni), utratę nerek, przedwczesną śmierć? Nie mam na to zgody! Nie wierzę że tamte kraje stać, a Polski nie stać na leczenie dzieci. Mam nadzieję, że pomożecie mi zebrać tysiące podpisów pod petycją do Pana Ministra. To ważne bym miała Wasze poparcie. Atypowy Zespół Hemolityczno Mocznicowy to ultra rzadka choroba. Sami chorzy nigdy nie będą usłyszani i zauważeni bez Waszej pomocy. Jest nas przecież tylko kilkoro w Polsce. Proszę pomóżcie! Zapraszajcie znajomych, ale też namawiajcie znajome strony, funpage, blogi do upowszechniania tej akcji.
Dziękuję najgoręcej jak potrafię
Poparcie można udzielić on line tu:
https://www.facebook.com/events/1428292480755402/

[Lidka]

należy i trzeba

podpisałam

[Marek]

Owszem, podpisałem.

[alos]

i ja podpisałem, mam nadzieję, że się uda...

[wyrejestrowana]

Podpisałam i skomentowałam. Po mojemu czyli powszechnie znaną metodą rozeźlonej Befaniji